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CAS 849052-20-6

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(2-Brom-6-fluor-3-propoxyphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2-Brom-6-fluor-3-propoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Bromatom, einem Fluoratom und einer Propoxygruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung kann auch Eigenschaften aufweisen, die für die Arzneimittelentwicklung relevant sind, insbesondere im Kontext der gezielten Ansprache spezifischer Enzyme oder Rezeptoren. Insgesamt ist (2-Brom-6-fluor-3-propoxyphenyl)boronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft.
Formel:C9H11BBrFO3
InChl:InChI=1/C9H11BBrFO3/c1-2-5-15-7-4-3-6(12)8(9(7)11)10(13)14/h3-4,13-14H,2,5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=AIRJDYNENADRSB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Br)C(OCCC)=CC=C1F
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(2-bromo-6-fluoro-3-propoxyphenyl)-
  • B-(2-Bromo-6-fluoro-3-propoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (2-bromo-6-fluoro-3-propoxyphenyl)-
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