CymitQuimica logo

CAS 849062-05-1

:

B-[4-[[2-chlor-5-(trifluormethyl)phenoxy]methyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[4-[[2-chlor-5-(trifluormethyl)phenoxy]methyl]phenyl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch sein Boratom gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe und eine Phenoxygruppe mit einem Chlor- und Trifluormethylsubstituenten gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Chlor- und Trifluormethylgruppen erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege aufgrund ihrer einzigartigen funktionellen Gruppen. Insgesamt ist B-[4-[[2-chlor-5-(trifluormethyl)phenoxy]methyl]phenyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in der industriellen Chemie.
Formel:C14H11BClF3O3
InChl:InChI=1S/C14H11BClF3O3/c16-12-6-3-10(14(17,18)19)7-13(12)22-8-9-1-4-11(5-2-9)15(20)21/h1-7,20-21H,8H2
InChI Key:InChIKey=SINBWLIQPYPVCZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=C(B(O)O)C=C1)C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2Cl
Synonyme:
  • B-[4-[[2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-[[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[4-[[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl]phenyl]-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.