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CAS 849062-13-1

:

B-[3-[(2-Fluorphenyl)methoxy]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[(2-Fluorphenyl)methoxy]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Methoxygruppe und einer Fluorphenylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Fluoratomm verbessert die Lipophilie und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Boronsäuren wie diese werden häufig in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein der Boronsäuregruppe potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für bestimmte Enzyme. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.
Formel:C13H12BFO3
InChl:InChI=1/C13H12BFO3/c15-13-7-2-1-4-10(13)9-18-12-6-3-5-11(8-12)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
InChI Key:InChIKey=CPTYKSHXZNSHLB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=C(F)C=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, [3-[(2-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
  • [3-[(2-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • B-[3-[(2-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(2-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
  • [3-[(2′-Fluorobenzyl)oxy]phenyl]boronic acid
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