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CAS 849062-16-4

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B-[3,5-Dimethyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3,5-Dimethyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit zwei Methylgruppen und einer Isopropoxygruppe substituiert ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt und ihre Reaktivität beeinflusst. Typischerweise zeigen Boronsäuren eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Das Vorhandensein des Boratoms ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Lewis-Basen, was ihre Nützlichkeit in der Katalyse und Materialwissenschaft erhöht. Darüber hinaus können die spezifischen Substituenten am phenylischen Ring die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, die kritische Faktoren in ihrer Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen sind. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen und angewandten Chemie.
Formel:C11H17BO3
InChl:InChI=1S/C11H17BO3/c1-7(2)15-11-8(3)5-10(12(13)14)6-9(11)4/h5-7,13-14H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=OESNXDCMAFEMMC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(C)C=C(B(O)O)C=C1C
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3,5-dimethyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • [3,5-Dimethyl-4-(propan-2-yloxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3,5-dimethyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • (4-Isopropoxy-3,5-dimethylphenyl)boronic acid
  • B-[3,5-Dimethyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
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