CAS 849062-27-7

{3-brom-2-[(3-brombenzyl)oxy]phenyl}borsäure

Beschreibung:

{3-brom-2-[(3-brombenzyl)oxy]phenyl}borsäure, mit der CAS-Nummer 849062-27-7, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an einen phenylischen Ring gebunden ist, der mit Brom und einer Benzylethergruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein von Bromsubstituenten kann ihre Reaktivität erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie potenziell zu einem Kandidaten für Kreuzkupplungsreaktionen bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für Proteasomen und andere biologische Ziele. Die Löslichkeit und Stabilität dieser Verbindung können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, was für ihre Anwendung in Laborumgebungen entscheidend ist. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.

Formel: C₁₃H₁₁BBr₂O₃

InChl: InChI=1/C13H11BBr2O3/c15-10-4-1-3-9(7-10)8-19-13-11(14(17)18)5-2-6-12(13)16/h1-7,17-18H,8H2

SMILES: c1cc(cc(c1)Br)COc1c(cccc1Br)B(O)O

3-Bromo-2-(3'-bromobenzyloxy)phenylboronic acid

CAS: 849062-27-7

Formel: C₁₃H₁₁BBr₂O₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 385.8436

Ref: IN-DA003BR2