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CAS 849062-29-9

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(5-Chlor-2-propoxyphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(5-Chlor-2-propoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist einen chlorierten aromatischen Ring auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Propoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Typischerweise werden Boronsäuren in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer Vielseitigkeit eingesetzt. Das Vorhandensein des Chloratoms kann auch spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus sind die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen wichtige Merkmale, die ihre praktischen Anwendungen bestimmen. Insgesamt ist (5-Chlor-2-propoxyphenyl)boronsäure ein wertvoller Baustein in der synthetischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C9H12BClO3
InChl:InChI=1S/C9H12BClO3/c1-2-5-14-9-4-3-7(11)6-8(9)10(12)13/h3-4,6,12-13H,2,5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=FZDSWPMDXOYUBB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CCC)C1=C(B(O)O)C=C(Cl)C=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, (5-chloro-2-propoxyphenyl)-
  • Boronic acid, B-(5-chloro-2-propoxyphenyl)-
  • B-(5-Chloro-2-propoxyphenyl)boronic acid
  • 5-Chloro-2-propoxyphenylboronic acid
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