CAS 849062-30-2
:[2-fluor-5-(1-methylethoxy)phenyl]borsäure
Beschreibung:
[2-fluor-5-(1-methylethoxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratome und einer Isopropoxygruppe substituiert ist, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Das Fluoratome kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verbessern und potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Boronsäuren sind typischerweise polar und können eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, während die Anwesenheit der Isopropoxygruppe die Lipophilie erhöhen kann. Diese Verbindung kann in Kreuzkupplungsreaktionen verwendet werden, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen Boronsäuren sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da sie potenziell reaktiv mit Feuchtigkeit und anderen Nucleophilen ist.
Formel:C9H12BFO3
InChl:InChI=1/C9H12BFO3/c1-6(2)14-7-3-4-9(11)8(5-7)10(12)13/h3-6,12-13H,1-2H3
SMILES:CC(C)Oc1ccc(c(c1)B(O)O)F
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(2-Fluoro-5-isopropoxyphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C9H12BFO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:197.9992[2-Fluoro-5-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
CAS:<p>[2-Fluoro-5-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:198.00g/mol(2-Fluoro-5-isopropoxyphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C9H12BFO3Reinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:198


