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CAS 849062-33-5

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{3-[(3-chlorobenzyl)oxy]phenyl}boronsäure

Beschreibung:
{3-[(3-chlorobenzyl)oxy]phenyl}boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem 3-chlorbenzylether substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplung, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Sie zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, kann jedoch aufgrund der Anwesenheit der boronsäuregruppe empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Reaktivität, können durch die Anwesenheit der chlorbenzylgruppe beeinflusst werden, die auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen kann. Insgesamt ist {3-[(3-chlorobenzyl)oxy]phenyl}boronsäure ein vielseitiger Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, mit Anwendungen in der Materialwissenschaft und Katalyse.
Formel:C13H12BClO3
InChl:InChI=1/C13H12BClO3/c15-12-5-1-3-10(7-12)9-18-13-6-2-4-11(8-13)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
SMILES:c1cc(cc(c1)Cl)COc1cccc(c1)B(O)O
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