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CAS 849062-36-8

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(3-Brom-5-methylphenyl)borsäure

Beschreibung:
(3-Brom-5-methylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit einem bromatom und einer methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen auf und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ein charakteristisches Merkmal von Boronsäuren aufgrund ihrer Fähigkeit ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo sie als wichtiger Baustein für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. (3-Brom-5-methylphenyl)borsäure ist auch von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Synthese funktioneller Materialien.
Formel:C7H8BBrO2
InChl:InChI=1S/C7H8BBrO2/c1-5-2-6(8(10)11)4-7(9)3-5/h2-4,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=KKEPYOBFWSGWLQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(Br)=CC(C)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, (3-bromo-5-methylphenyl)-
  • Boronic acid, B-(3-bromo-5-methylphenyl)-
  • B-(3-Bromo-5-methylphenyl)boronic acid
  • 3-Bromo-5-methylphenylboronic acid
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