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CAS 849062-37-9

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3-Brom-5-fluorphenylboronsäure

Beschreibung:
3-Brom-5-fluorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit Brom- als auch mit Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine kristalline Feststoffform von Weiß bis Off-White und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Das Vorhandensein der Brom- und Fluorsubstituenten kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von entscheidender Bedeutung sind. Darüber hinaus ermöglicht die Funktionalität der Boronsäure die Bildung reversibler Komplexe mit Diolen, die in Sensortechnologien und Arzneimittellieferungssystemen genutzt werden können. Ihre einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die sich aus den Halogensubstituenten ableiten, können auch ihr Verhalten in biologischen Systemen und der Materialwissenschaft beeinflussen. Insgesamt ist 3-Brom-5-fluorphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen organischen Chemie und verwandten Bereichen.
Formel:C6H5BBrFO2
InChl:InChI=1/C6H5BBrFO2/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5/h1-3,10-11H
SMILES:c1c(cc(cc1Br)F)B(O)O
Synonyme:
  • 3-Bromo-5-fluorobenzeneboronic acid
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