CAS 849062-39-1

Boronsäure {3-chlor-4-[(4-fluorbenzyl)oxy]phenyl}

Beschreibung:

Boronsäure {3-chlor-4-[(4-fluorbenzyl)oxy]phenyl}, mit der CAS-Nummer 849062-39-1, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die sowohl ein Chlor- als auch ein Fluorbenzylether-Substituent aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Chlor- und Fluor-Substituenten kann ihre Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen. Im Allgemeinen sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus können die spezifischen funktionellen Gruppen in dieser Verbindung einzigartige Eigenschaften verleihen, wie verbesserte Lipophilie oder veränderte elektronische Eigenschaften, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in Forschungsbereichen, die sich auf die Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft konzentrieren.

Formel: C₁₃H₁₁BClFO₃

InChl: InChI=1/C13H11BClFO3/c15-12-7-10(14(17)18)3-6-13(12)19-8-9-1-4-11(16)5-2-9/h1-7,17-18H,8H2

SMILES: c1cc(ccc1COc1ccc(cc1Cl)B(O)O)F

(3-chloro-4-((4-fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid

CAS: 849062-39-1

Formel: C₁₃H₁₁BClFO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 280.4870

Ref: IN-DA003J7P

3-Chloro-4-(4'-fluorobenzyloxy)phenylboronic acid

CAS: 849062-39-1

3-Chloro-4-(4'-fluorobenzyloxy)phenylboronic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 280.49g/mol

Ref: 54-PC412296

3-Chloro-4-(4′-fluorobenzyloxy)phenylboronic acid

CAS: 849062-39-1

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 280.4899902

Ref: 10-F623492