CAS 849141-69-1

2-brom-N-(2-phenylethyl)benzolsulfonamid

Beschreibung:

2-brom-N-(2-phenylethyl)benzolsulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom auf, das an einen Benzolring gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit des N-(2-Phenylethyl)-Substituenten zeigt an, dass sie eine ethylseitige Kette mit einer Phenylgruppe hat, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Sulfonamid-Gruppe ist typischerweise mit verschiedenen pharmakologischen Effekten verbunden, einschließlich der Hemmung des Bakterienwachstums. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie lipophile Eigenschaften aufweisen könnte, aufgrund der aromatischen Ringe, was ihre Fähigkeit verbessern kann, biologische Membranen zu durchdringen. Darüber hinaus kann der Brom-Substituent Möglichkeiten für weitere chemische Modifikationen bieten. Insgesamt ist 2-brom-N-(2-phenylethyl)benzolsulfonamid im Bereich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Interesse, insbesondere wegen seiner potenziellen therapeutischen Anwendungen.

Formel: C₁₄H₁₄BrNO₂S

InChl: InChI=1/C14H14BrNO2S/c15-13-8-4-5-9-14(13)19(17,18)16-11-10-12-6-2-1-3-7-12/h1-9,16H,10-11H2

SMILES: c1ccc(cc1)CCNS(=O)(=O)c1ccccc1Br

2-Bromo-N-phenethylbenzenesulfonamide

CAS: 849141-69-1

Formel: C₁₄H₁₄BrNO₂S

Molekulargewicht: 340.2355

Ref: IN-DA003GSK

2-Bromo-N-(2-phenylethyl)benzenesulphonamide

CAS: 849141-69-1

2-Bromo-N-(2-phenylethyl)benzenesulphonamide

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 340.24g/mol

Ref: 54-OR11530