3,5-Diiodo-4-methoxypyridine is an organic compound characterized by its pyridine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. The presence of two iodine substituents at the 3 and 5 positions of the pyridine ring significantly influences its chemical reactivity and physical properties, such as increasing its molecular weight and altering its electronic characteristics. The methoxy group (-OCH3) at the 4 position further modifies its reactivity, enhancing its solubility in organic solvents and potentially affecting its interaction with biological systems. This compound is typically used in medicinal chemistry and material science due to its unique structural features, which can facilitate various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the iodine atoms can serve as useful handles for further functionalization or for the synthesis of more complex molecules. Overall, 3,5-diiodo-4-methoxypyridine is a versatile compound with applications in research and development within the fields of pharmaceuticals and organic synthesis.

3,5-diiodo-4-methoxypyridine

3,5-Diiod-4-methoxypyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein von zwei Iodsubstituenten an den Positionen 3 und 5 des Pyridinrings beeinflusst erheblich seine chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften, wie die Erhöhung seines Molekulargewichts und die Veränderung seiner elektronischen Eigenschaften. Die Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 4 modifiziert weiter seine Reaktivität, verbessert seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann potenziell seine Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale verwendet, die verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, erleichtern können. Darüber hinaus können die Iodatome als nützliche Ansatzpunkte für eine weitere Funktionalisierung oder für die Synthese komplexerer Moleküle dienen. Insgesamt ist 3,5-Diiod-4-methoxypyridin eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Entwicklung in den Bereichen Pharmazie und organische Synthese.

849359-56-4: 3,5-Diiod-4-methoxypyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein von zwei Iodsubstituenten an den Positionen 3 und 5 des Pyridinrings beeinflusst erheblich seine chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften, wie die Erhöhung seines Molekulargewichts und die Veränderung seiner elektronischen Eigenschaften. Die Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 4 modifiziert weiter seine Reaktivität, verbessert seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann potenziell seine Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale verwendet, die verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, erleichtern können. Darüber hinaus können die Iodatome als nützliche Ansatzpunkte für eine weitere Funktionalisierung oder für die Synthese komplexerer Moleküle dienen. Insgesamt ist 3,5-Diiod-4-methoxypyridin eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Entwicklung in den Bereichen Pharmazie und organische Synthese.

CAS 849359-56-4

3,5-Diiod-4-methoxypyridin

3,5-Diiodo-4-methoxypyridine

Ref: 10-F432094