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CAS 849833-86-9

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[3-fluor-4-(methylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-fluor-4-(methylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratoms und einer Methylcarbamoilgruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Fluoratom kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Methylcarbamoilgruppe kann Stellen für Wasserstoffbrückenbindungen bieten, die für Bindungsinteraktionen in biologischen Systemen entscheidend sein können. Diese Verbindung wird typischerweise in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet, insbesondere bei der Synthese von Verbindungen, die spezifische Enzyme oder Rezeptoren anvisieren. Ihre boronsäuregruppe macht sie auch zu einem wertvollen Zwischenprodukt in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die für den Aufbau komplexer organischer Moleküle unerlässlich ist. Insgesamt weist [3-fluor-4-(methylcarbamoyl)phenyl]boronsäure Eigenschaften auf, die es sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie bedeutend machen.
Formel:C8H9BFNO3
InChl:InChI=1/C8H9BFNO3/c1-11-8(12)6-3-2-5(9(13)14)4-7(6)10/h2-4,13-14H,1H3,(H,11,12)
SMILES:CN=C(c1ccc(cc1F)B(O)O)O
Synonyme:
  • 3-Fluoro-4-methylcarbamoylphenylboronic acid
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