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CAS 849934-89-0

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Pinacolester der 6-(Methylthio)pyridin-3-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 6-(Methylthio)pyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinsubstituierten Rings mit einer Methylthio-Gruppe und einer mit Pinacol veresterten Boronsäureeinheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung. Die Methylthio-Gruppe erhöht die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln. Darüber hinaus bietet die Pinacolesterform Stabilität und erleichtert die Handhabung, während sie auch die Freisetzung der Boronsäurefunktionalität unter bestimmten Bedingungen ermöglicht. Insgesamt ist diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer Rolle bei der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihrer Reaktivität und Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Umwandlungen bei.
Formel:C12H18BNO2S
InChl:InChI=1/C12H18BNO2S/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-6-7-10(17-5)14-8-9/h6-8H,1-5H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(nc2)SC)O1
Synonyme:
  • 2-Methylsulfanyl-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
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