CAS 849937-91-3
:4,6-Difluorpyridin-3-carbonsäure
Beschreibung:
4,6-Difluorpyridin-3-carbonsäure ist eine aromatische heterocyclische Verbindung, die durch einen Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 4 und 6 mit zwei Fluoratomen substituiert und an der Position 3 mit einer Carbonsäuregruppe versehen ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine polare Natur aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäurefunktion, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Fluorsubstituenten tragen zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, die potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen können. Als Pyridinderivat kann es an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen und als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten. Darüber hinaus können ihre Stabilität und Reaktivität durch die Anwesenheit der Fluoratome beeinflusst werden, die das allgemeine chemische Verhalten der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen können.
Formel:C6H3F2NO2
InChl:InChI=1/C6H3F2NO2/c7-4-1-5(8)9-2-3(4)6(10)11/h1-2H,(H,10,11)
SMILES:c1c(c(cnc1F)C(=O)O)F
Synonyme:- 3-Pyridinecarboxylic Acid, 4,6-Difluoro-
- 4,6-Difluoronicotinic acid
- 4,6-Difluoro-nicotinic acid
- 4,6-Difluoropyridine-3-carboxylic acid
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4,6-Difluoronicotinic acid
CAS:Formel:C6H3F2NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:159.09034,6-Difluoronicotinic acid
CAS:Formel:C6H3F2NO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:159.092


