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CAS 850033-39-5

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[2-methyl-4-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[2-methyl-4-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer methylgruppe und einer trifluoromethoxygruppe substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die trifluoromethoxygruppe trägt zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluoratomen die Lipophilie und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt ist [2-methyl-4-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der synthetischen organischen Chemie, dank ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.
Formel:C8H8BF3O3
InChl:InChI=1/C8H8BF3O3/c1-5-4-6(15-8(10,11)12)2-3-7(5)9(13)14/h2-4,13-14H,1H3
SMILES:Cc1cc(ccc1B(O)O)OC(F)(F)F
Synonyme:
  • boronic acid, B-[2-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  • [2-Methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
  • 2-Methyl-4-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid 98%
  • 2-Methyl-4-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid
  • 2-Methyl-4-trifluoromethoxyphenylboronic acid
  • 2-Methyl-4-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
  • 2-Methyl-4-(trifluoromethoxy)benzeneboronicacid98%
  • 2-Methyl-4-(trifluoromethoxy)benzeneboronic
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