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CAS 85006-23-1

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3-Aminophenylboronsäurehydrochlorid

Beschreibung:
3-Aminophenylboronsäurehydrochlorid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Amin- als auch einer Boronsäurefunktion gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als weißes bis schmutzig-weißes kristallines Feststoff und ist in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöht. Die Verbindung weist ein Boratom auf, das an einen phenylischen Ring gebunden ist, der mit einer Aminogruppe substituiert ist, was sie zu einem wertvollen Reagenz in der organischen Synthese macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Ihre Hydrochloridform weist auf das Vorhandensein einer Salzsäureeinheit hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus wird 3-Aminophenylboronsäurehydrochlorid häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da es in der Lage ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was es nützlich für die Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen borhaltigen Chemikalien, aufgrund möglicher reizender Eigenschaften.
Formel:C6H8BNO2·ClH
InChl:InChI=1S/C6H8BNO2.ClH/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10;/h1-4,9-10H,8H2;1H
InChI Key:InChIKey=QBMHZZHJIBUPOX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(N)=CC=C1.Cl
Synonyme:
  • (m-Aminophenyl)boronic acid hydrochloride
  • (m-Aminophenyl)metaboric acid HCl
  • (m-Aminophenyl)metaboric acid hydrochloride
  • 3-Aminophenylboronic Acid Hydrochloride
  • 3-Aminophenylboronicacid hydrochloride
  • Boronic acid, (3-aminophenyl)-, hydrochloride
  • Boronic acid, B-(3-aminophenyl)-, hydrochloride (1:1)
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