CAS 85006-25-3

N,O-Bis(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamin

Beschreibung:

N,O-Bis(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, insbesondere durch die Hydroxylamin-Gruppe und zwei tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere zum Schutz von Aminen und Hydroxylaminen während chemischer Reaktionen. Das Vorhandensein der Boc-Gruppen erhöht die Stabilität des Hydroxylamins, wodurch es unter bestimmten Bedingungen weniger reaktiv wird, was in mehrstufigen Syntheseprozessen von Vorteil ist. Die tert-Butoxycarbonyl-Gruppen können unter sauren Bedingungen entfernt werden, was die Regeneration der aktiven Hydroxylamin-Funktionalität ermöglicht, wenn dies erforderlich ist. Diese Verbindung ist im Allgemeinen ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die pharmazeutische Chemie, wo sie als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle dienen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie verschluckt oder eingeatmet wird, und geeignete persönliche Schutzausrüstung verwendet werden sollte.

Formel: C₁₀H₁₉NO₅

InChl: InChI=1S/C10H19NO5/c1-9(2,3)14-7(12)11-16-8(13)15-10(4,5)6/h1-6H3,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=AGOSGCWATIJZHQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)(C)C)C(NOC(OC(C)(C)C)=O)=O

Synonyme:

• 2-[[([[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]oxy)carbonyl]oxy]-2-methylpropane
• Carbamic acid, (tert-butoxycarbonyloxy)-, tert-butyl ester
• Carbamic acid, [[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbonic acid, [[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]azanyl] 1,1-dimethylethyl ester
• N,O-(tert-Butoxycarbonyl)hydroxylamine
• N,O-Bis(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamine
• Tert-Butyl [(Tert-Butoxycarbonyl)Oxy]Carbamate
• [(tert-Butoxycarbonyl)oxy]carbamic acid tert-butyl ester
• tert-Butyl (tert-butoxycarbonyloxy)carbamate
• tert-Butyl N-(tert-butoxycarbonyloxy)carbamate

N,O-Bis(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamine

CAS: 85006-25-3

Formel: C₁₀H₁₉NO₅

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 233.26

Ref: 3B-B4780

tert-Butyl (tert-butoxycarbonyl);oxycarbamate

CAS: 85006-25-3

Formel: C₁₀H₁₉NO₅

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 233.2616

Ref: IN-DA003UL2

tert-Butyl [(tert-butoxycarbonyl)oxy]carbamate

CAS: 85006-25-3

tert-Butyl [(tert-butoxycarbonyl)oxy]carbamate

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White Solid

Molekulargewicht: 233.26g/mol

Ref: 54-OR46242

Tert-Butyl (tert-butoxycarbonyl)oxycarbamate

CAS: 85006-25-3

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid, White crystalline

Molekulargewicht: 233.26400756835938

Ref: 10-F324207

tert-Butyl [(tert-butoxycarbonyl)oxy]carbamate

CAS: 85006-25-3

tert-Butyl [(tert-butoxycarbonyl)oxy]carbamate is a compound that belongs to the class of hydroxylamine derivatives. It is used as a monomer for polystyrene and can be synthesized by reacting tert-butyl alcohol with hydrochloric acid and anhydrous ammonia. This substance has two main functions in the synthesis process: 1) it protects the hydroxamic acid group from hydrolysis by water; 2) it facilitates the extraction of the product from solvent. In addition, tert-Butyl [(tert-butoxycarbonyl)oxy]carbamate is also used in other applications such as the production of carboxylic acid analogues and their use in trackable aminolysis reactions. This substance is not likely to cause adverse effects at low doses, but may have lethal effects at higher doses because of its potential to inhibit protein synthesis.

Formel: C₁₀H₁₉NO₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 233.26 g/mol

Ref: 3D-FB130830