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CAS 850080-86-3

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Ethyl 2-chlor-5-methylpyridin-4-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 2-chlor-5-methylpyridin-4-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Chloratom und eine Methylgruppe an bestimmten Positionen aufweist. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Carboxylatester, bei denen die Ethylgruppe an die Carboxylatfunktionalität gebunden ist. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu einer einzigartigen Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Methylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Substanzen beeinflusst. Ethyl 2-chlor-5-methylpyridin-4-carboxylat wird häufig in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund seiner Fähigkeit, als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle zu fungieren. Seine spezifischen physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, können je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer Lösungsmittel oder Reagenzien variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C9H10ClNO2
InChl:InChI=1/C9H10ClNO2/c1-3-13-9(12)7-4-8(10)11-5-6(7)2/h4-5H,3H2,1-2H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc(Cl)ncc1C
Synonyme:
  • 2-Chloro-5-methyl-4-pyridinecarboxylic acid, ethyl ester
  • 2-Chloro-5-methylpyridine-4-carboxylic acid ethyl ester
  • 4-Pyridinecarboxylic Acid, 2-Chloro-5-Methyl-, Ethyl Ester
  • Ethyl 2-chloro-5-methyl-4-pyridinecarboxylate
  • Ethyl 2-chloro-5-methylisonicotinate
  • T6Nj Bg Dvo2 E1 [Wln]
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