
CAS 850140-73-7
:Afatinib-Dimaleat
Beschreibung:
Afatinib-Dimaleat ist ein potenter, irreversibler Inhibitor der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), der hauptsächlich zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit spezifischen EGFR-Mutationen eingesetzt wird. Er zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, kovalent an die aktive Stelle des EGFR zu binden und somit nachgelagerte Signalwege zu blockieren, die das Tumorwachstum und das Überleben fördern. Die Substanz wird typischerweise oral verabreicht und ist bekannt für ihre Selektivität gegenüber EGFR, was die Auswirkungen auf andere Kinasen minimiert. Afatinib-Dimaleat ist ein weißer bis fast weißer Feststoff, und sein Löslichkeitsprofil ermöglicht eine effektive Absorption im Magen-Darm-Trakt. Die Pharmakokinetik der Verbindung zeigt eine relativ lange Halbwertszeit, die eine einmal tägliche Dosierung unterstützt. Zu den häufigen Nebenwirkungen, die mit seiner Anwendung verbunden sind, gehören Durchfall, Hautausschlag und Stomatitis, was seinen Wirkmechanismus auf epithelialen Geweben widerspiegelt. Insgesamt stellt Afatinib-Dimaleat einen bedeutenden Fortschritt in der gezielten Krebstherapie dar und bietet einen maßgeschneiderten Ansatz für die Behandlung basierend auf der genetischen Profilierung von Tumoren.
Formel:C24H25ClFN5O3
SMILES:N(C=1C2=C(C=C(O[C@H]3CCOC3)C(NC(/C=C/CN(C)C)=O)=C2)N=CN1)C4=CC(Cl)=C(F)C=C4.C(=C\C(O)=O)\C(O)=O
Synonyme:- 2-Butenamide, N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]-6-quinazolinyl]-4-(dimethylamino)-, (2E)-, (2Z)-2-butenedioate (1:2)
- BIBW2992 DiMaleate
- Bibw 2992Ma2
- Bibw2992-Ma2
- BIBW 2992 dimaleate
- Afatinib dimaleate
- Afatinib (diMaleate), BIBW2992
- Afatinib dimaleate BIBW 2992MA2
- Afatinib double Maleate
- N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]-6-quinazolinyl]-4-(dimethylamino)-(2E)-2-butenamide,(2Z)-2-butenedioate (1:2)
- Afatinib (BIBW2992) Dimaleate
- (S,E)-N-(4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(d
- (2E)-N-(4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)aMino]-7-{[(3S)
- Afatinib dimaleate, >=99%
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afatinib dimaleate
CAS:Formel:C32H33ClFN5O11Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:718.0827Afatinib Dimaleate
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C24H25ClFN5O3C4H4O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:718.08Afatinib Dimaleate
CAS:Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) is an orally bioavailable anilino-quinazoline derivative and inhibitor of the EGFR family, with antineoplastic activity.Formel:C32H33ClFN5O11Reinheit:98.11% - 99.87%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:718.08Afatinib Dimaleate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Afatinib Dimaleate is a salt of Afatinib {BIBW 2992) (B377000), an aminocrotonylamino-substituted quinazoline derivative used for treating cancer and diseases of the respiratory tract, lungs, gastrointestinal tract, bile duct, and gallbladder. An anilino-quinazoline that irreversibly inhibits EGFR and HER2 kinase activity.<br>References D, Li. et al.: Oncogene., 27, 4702 (2008); Wang, X. et al.: Cancer Res., 74, 4431 (2014);<br></p>Formel:C24H25ClFN5O3·2C4H4O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:718.08Afatinib dimaleate
CAS:<p>Irreversible blocker of three members of the ErbB family (ErbB1, ErbB2/HER2, and ErbB4) with IC50 in nanomolar range. The compound binds covalently to cysteine 797 residue in HER2 and blocks downstream cellular signalling, inhibits cellular growth and promotes apoptosis. Afatinib has been used for the treatment of tyrosine kinase inhibitor-resistant tumours with mutations in ErbB genes, especially for deletions in exon 19 and single nucleotide substitutions in exon 21. It has been used for treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC), breast cancer, pancreatic cancer, colorectal cancer, etc.</p>Formel:C24H25ClFN5O3·C8H8O8Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:718.08 g/molAfatinib-d6 Dimaleate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Afatinib-d6 Dimaleate is deuterium labelled Afatinib Dimaleate, which is a salt of Afatinib (BIBW 2992) (B377000). BIBW 2992 is an aminocrotonylamino-substituted quinazoline derivative used for treating cancer and diseases of the respiratory tract, lungs, gastrointestinal tract, bile duct, and gallbladder. An anilino-quinazoline that irreversibly inhibits EGFR and HER2 kinase activity.<br>References D, Li. et al.: Oncogene., 27, 4702 (2008); Wang, X. et al.: Cancer Res., 74, 4431 (2014)<br></p>Formel:C24D6H19ClFN5O3·C4H4O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:608.048









