Acetic acid, 2-(3-bromophenoxy)-2,2-difluoro-, ethyl ester, identified by CAS number 850349-28-9, is an organic compound characterized by its ester functional group, which is derived from acetic acid and an alcohol. This compound features a bromophenoxy group, indicating the presence of a bromine atom attached to a phenyl ring that is further connected to an ether linkage. The difluoromethyl substituents contribute to its unique chemical properties, potentially enhancing its reactivity and solubility in various solvents. Typically, compounds of this nature exhibit moderate to high polarity due to the presence of electronegative atoms such as bromine and fluorine. The presence of these halogens can also influence the compound's biological activity, making it of interest in pharmaceutical and agrochemical research. Additionally, the ethyl ester form suggests that it may be involved in esterification reactions, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose specific health and environmental risks.

Acetic acid,2-(3-bromophenoxy)-2,2-difluoro-, ethyl ester

Essigsäure, 2-(3-Bromphenoxy)-2,2-difluor-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 850349-28-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die von Essigsäure und einem Alkohol abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine Bromphenoxygruppe auf, was auf das Vorhandensein eines Bromatoms hinweist, das an einen phenylischen Ring gebunden ist, der zudem mit einer Etherbindung verbunden ist. Die Difluoromethylsubstituenten tragen zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöhen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Polarität aufgrund des Vorhandenseins von elektronegativen Atomen wie Brom und Fluor. Das Vorhandensein dieser Halogene kann auch die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie für die pharmazeutische und agrochemische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die Form des Ethylesters darauf hin, dass sie an Esterifikationsreaktionen beteiligt sein könnte, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

850349-28-9: Essigsäure, 2-(3-Bromphenoxy)-2,2-difluor-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 850349-28-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die von Essigsäure und einem Alkohol abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine Bromphenoxygruppe auf, was auf das Vorhandensein eines Bromatoms hinweist, das an einen phenylischen Ring gebunden ist, der zudem mit einer Etherbindung verbunden ist. Die Difluoromethylsubstituenten tragen zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöhen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Polarität aufgrund des Vorhandenseins von elektronegativen Atomen wie Brom und Fluor. Das Vorhandensein dieser Halogene kann auch die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie für die pharmazeutische und agrochemische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die Form des Ethylesters darauf hin, dass sie an Esterifikationsreaktionen beteiligt sein könnte, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

CAS 850349-28-9

Essigsäure, 2-(3-bromphenoxy)-2,2-difluor-, Ethylester