Benzene, 1-bromo-3-[(2,2,2-trifluoroethyl)thio]- is an organobromine compound characterized by the presence of a bromine atom and a thioether functional group attached to a benzene ring. The molecular structure features a bromine substituent at the first position and a thioether group at the third position of the benzene ring, where the thioether is linked to a trifluoroethyl group. This compound exhibits properties typical of aromatic compounds, including stability and a tendency to undergo electrophilic substitution reactions. The presence of the trifluoroethyl group imparts unique electronic and steric characteristics, potentially enhancing its reactivity and solubility in certain solvents. Additionally, the bromine atom can serve as a leaving group in various chemical reactions, making this compound useful in synthetic organic chemistry. Due to the trifluoromethyl group, it may also exhibit distinct physical properties, such as altered boiling and melting points compared to non-fluorinated analogs. Overall, this compound's unique structure and functional groups contribute to its potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science.

Benzene,1-bromo-3-[(2,2,2-trifluoroethyl)thio]-

Benzol, 1-Brom-3-[(2,2,2-Trifluorethyl)thio]- ist eine organobromhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Thioether-Funktionalgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist ein Bromsubstituent an der ersten Position und eine Thioether-Gruppe an der dritten Position des Benzolrings auf, wobei das Thioether mit einer Trifluorethylgruppe verbunden ist. Diese Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für aromatische Verbindungen sind, einschließlich Stabilität und einer Tendenz, elektrophile Substitutionsreaktionen zu durchlaufen. Das Vorhandensein der Trifluorethylgruppe verleiht einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften, die möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit in bestimmten Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus kann das Bromatom als Abgangsgruppe in verschiedenen chemischen Reaktionen dienen, was diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Aufgrund der Trifluormethylgruppe kann sie auch ausgeprägte physikalische Eigenschaften aufweisen, wie veränderte Siedepunkte und Schmelzpunkte im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft bei.

850349-30-3: Benzol, 1-Brom-3-[(2,2,2-Trifluorethyl)thio]- ist eine organobromhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Thioether-Funktionalgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist ein Bromsubstituent an der ersten Position und eine Thioether-Gruppe an der dritten Position des Benzolrings auf, wobei das Thioether mit einer Trifluorethylgruppe verbunden ist. Diese Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für aromatische Verbindungen sind, einschließlich Stabilität und einer Tendenz, elektrophile Substitutionsreaktionen zu durchlaufen. Das Vorhandensein der Trifluorethylgruppe verleiht einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften, die möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit in bestimmten Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus kann das Bromatom als Abgangsgruppe in verschiedenen chemischen Reaktionen dienen, was diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Aufgrund der Trifluormethylgruppe kann sie auch ausgeprägte physikalische Eigenschaften aufweisen, wie veränderte Siedepunkte und Schmelzpunkte im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft bei.

CAS 850349-30-3

Benzol,1-brom-3-[(2,2,2-trifluorethyl)thio]-