Acetamide, N-(6-bromo-3-pyridinyl)-2,2-difluoro- is a chemical compound characterized by its acetamide functional group, which features a nitrogen atom bonded to a carbonyl group and a methyl group. The presence of a 6-bromo-3-pyridinyl moiety indicates that the compound contains a bromine atom attached to a pyridine ring, which is a six-membered aromatic ring with one nitrogen atom. The difluoro substituents suggest that two fluorine atoms are attached to the carbon adjacent to the acetamide group, enhancing the compound's reactivity and potential biological activity. This compound may exhibit unique properties due to the combination of its halogenated and heterocyclic structures, which can influence its solubility, stability, and interaction with biological targets. It is often studied in the context of medicinal chemistry and drug development, particularly for its potential applications in treating various diseases. As with many chemical substances, safety and handling precautions are essential due to the presence of halogens and the potential for biological activity.

Acetamide,N-(6-bromo-3-pyridinyl)-2,2-difluoro-

Acetamid, N-(6-Bromo-3-pyridyl)-2,2-difluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Acetamid-Funktionalität gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom enthält, das an eine Carbonylgruppe und eine Methylgruppe gebunden ist. Die Anwesenheit einer 6-Bromo-3-pyridyl-Gruppe weist darauf hin, dass die Verbindung ein Bromatom enthält, das an einen Pyridinring gebunden ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring mit einem Stickstoffatom ist. Die Difluor-Substituenten deuten darauf hin, dass zwei Fluoratome an das Kohlenstoffatom gebunden sind, das an die Acetamid-Gruppe angrenzend ist, was die Reaktivität der Verbindung und ihr potenzielles biologisches Aktivität erhöht. Diese Verbindung kann aufgrund der Kombination ihrer halogenierten und heterozyklischen Strukturen einzigartige Eigenschaften aufweisen, die ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Sie wird häufig im Kontext der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung untersucht, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen zur Behandlung verschiedener Krankheiten. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund der Anwesenheit von Halogenen und des Potenzials biologischer Aktivität unerlässlich.

850349-86-9: Acetamid, N-(6-Bromo-3-pyridyl)-2,2-difluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Acetamid-Funktionalität gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom enthält, das an eine Carbonylgruppe und eine Methylgruppe gebunden ist. Die Anwesenheit einer 6-Bromo-3-pyridyl-Gruppe weist darauf hin, dass die Verbindung ein Bromatom enthält, das an einen Pyridinring gebunden ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring mit einem Stickstoffatom ist. Die Difluor-Substituenten deuten darauf hin, dass zwei Fluoratome an das Kohlenstoffatom gebunden sind, das an die Acetamid-Gruppe angrenzend ist, was die Reaktivität der Verbindung und ihr potenzielles biologisches Aktivität erhöht. Diese Verbindung kann aufgrund der Kombination ihrer halogenierten und heterozyklischen Strukturen einzigartige Eigenschaften aufweisen, die ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Sie wird häufig im Kontext der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung untersucht, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen zur Behandlung verschiedener Krankheiten. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund der Anwesenheit von Halogenen und des Potenzials biologischer Aktivität unerlässlich.

CAS 850349-86-9

Acetamid, N-(6-brom-3-pyridinyl)-2,2-difluoro-