CAS 850349-96-1

5-Brom-N-hexyl-2-pyridinamin

Beschreibung:

5-Brom-N-hexyl-2-pyridinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der 5-Position des Pyridinrings und einer Hexylgruppe, die an das Stickstoffatom gebunden ist, trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, die auf die Hexylkette zurückzuführen ist, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihre potenzielle biologische Aktivität beeinflussen kann. Die aminische funktionelle Gruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent spezifische elektronische Effekte verleihen, die die Reaktivität der Verbindung in nucleophilen Substitutionsreaktionen beeinflussen. Insgesamt könnte 5-Brom-N-hexyl-2-pyridinamin Anwendungen in der medizinischen Chemie finden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, aufgrund seiner strukturellen Merkmale, die die biologische Aktivität modulieren können. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₁₁H₁₇BrN₂

InChl: InChI=1S/C11H17BrN2/c1-2-3-4-5-8-13-11-7-6-10(12)9-14-11/h6-7,9H,2-5,8H2,1H3,(H,13,14)

InChI Key: InChIKey=CLBBDEGBRCDYEE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CCCCCC)C1=CC=C(Br)C=N1

Synonyme:

• 2-Pyridinamine, 5-bromo-N-hexyl-
• 5-Bromo-N-hexyl-2-pyridinamine