CAS 850350-09-3

Benzoesäure, 5-brom-2-(phenylmethoxy)-, phenylmethylester

Beschreibung:

Benzoesäure, 5-brom-2-(phenylmethoxy)-, phenylmethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 850350-09-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus Benzoesäure und Phenylmethanol gebildet wird. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der 5-Position des Benzoesäure-Rings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Phenylmethoxy-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese mäßige bis hohe Schmelzpunkte und sind unter Standardbedingungen stabil, obwohl sie licht- oder feuchtigkeitsempfindlich sein können. Das Bromsubstituent kann auch an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was diese Verbindung in verschiedenen synthetischen Wegen nützlich macht. Darüber hinaus kann die Esterfunktionalität unter sauren oder basischen Bedingungen hydrolysiert werden, wobei sie in die entsprechende Säure und den entsprechenden Alkohol zurückkehrt. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

Formel: C₂₁H₁₇BrO₃

InChl: InChI=1S/C21H17BrO3/c22-18-11-12-20(24-14-16-7-3-1-4-8-16)19(13-18)21(23)25-15-17-9-5-2-6-10-17/h1-13H,14-15H2

InChI Key: InChIKey=NXHFWYNZSJELII-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(OCC3=CC=CC=C3)C=CC(Br)=C2

Synonyme:

• Phenylmethyl 5-bromo-2-(phenylmethoxy)benzoate
• 2-Benzyloxy-5-bromo-benzoic acid benzyl ester
• Benzyl 2-(benzyloxy)-5-bromobenzoate
• Benzoic acid, 5-bromo-2-(phenylmethoxy)-, phenylmethyl ester