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CAS 850363-66-5

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5-Brom-4-(phenylmethoxy)-1H-indazol

Beschreibung:
5-Brom-4-(phenylmethoxy)-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Phenylmethoxygruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit der Indazol-Gruppe, die für verschiedene biologische Aktivitäten bekannt ist. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Phenylmethoxygruppe Lipophilie bieten, was die Membranpermeabilität unterstützt. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, und ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen sollte für praktische Anwendungen bewertet werden.
Formel:C14H11BrN2O
InChl:InChI=1S/C14H11BrN2O/c15-12-6-7-13-11(8-16-17-13)14(12)18-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=BMLQCJLQVVXXLD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C3C(=CC=C2Br)NN=C3
Synonyme:
  • 1H-Indazole, 5-bromo-4-(phenylmethoxy)-
  • 5-Bromo-4-(phenylmethoxy)-1H-indazole
  • 4-Benzyloxy-5-bromo-1H-indazole
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