1H-Indazole, 5-bromo-4-propoxy- is a chemical compound characterized by its indazole core, which consists of a five-membered ring containing two nitrogen atoms. The presence of a bromine atom at the 5-position and a propoxy group at the 4-position contributes to its unique properties and reactivity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents due to the hydrophobic nature of the propoxy group. The bromine substituent can enhance the compound's reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the indazole structure is known for its biological activity, which may include antimicrobial and anti-inflammatory properties. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling this substance, as it may pose health risks if ingested or inhaled. Overall, 1H-Indazole, 5-bromo-4-propoxy- is of interest in both synthetic organic chemistry and medicinal chemistry research.

1H-Indazole, 5-bromo-4-propoxy-

1H-Indazol, 5-brom-4-propoxy ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Propoxygruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften und ihrer Reaktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der hydrophoben Natur der Propoxygruppe eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, wodurch sie ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, wird. Darüber hinaus ist die Indazolstruktur für ihre biologische Aktivität bekannt, die antimikrobielle und entzündungshemmende Eigenschaften umfassen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 1H-Indazol, 5-brom-4-propoxy sowohl für die synthetische organische Chemie als auch für die Forschung in der medizinischen Chemie von Interesse.

850363-69-8: 1H-Indazol, 5-brom-4-propoxy ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Propoxygruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften und ihrer Reaktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der hydrophoben Natur der Propoxygruppe eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, wodurch sie ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, wird. Darüber hinaus ist die Indazolstruktur für ihre biologische Aktivität bekannt, die antimikrobielle und entzündungshemmende Eigenschaften umfassen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 1H-Indazol, 5-brom-4-propoxy sowohl für die synthetische organische Chemie als auch für die Forschung in der medizinischen Chemie von Interesse.

CAS 850363-69-8

1H-Indazol, 5-brom-4-propoxy

1H-Indazole, 5-bromo-4-propoxy-

Ref: IN-DA00GLVX