CAS 850364-08-8

1H-Indazol, 4-(phenylmethoxy)-

Beschreibung:

1H-Indazol, 4-(Phenylmethoxy)- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit einer Phenylmethoxy-Gruppe an der 4-Position der Indazolstruktur verbessert ihre chemischen Eigenschaften und könnte ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und könnte eine moderate bis niedrige Löslichkeit in Wasser aufweisen, was typisch für viele Indazol-Derivate ist. Darüber hinaus kann sie typische organische Reaktionen wie Substitution oder Oxidation durchlaufen, abhängig von den vorhandenen funktionellen Gruppen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt stellt 1H-Indazol, 4-(Phenylmethoxy)- eine Klasse von Verbindungen dar, die in Forschungs- und pharmazeutischen Kontexten von Wert sein könnten.

Formel: C₁₄H₁₂N₂O

Synonyme:

• 4-Benzyloxy-1H-indazole

4-(benzyloxy)-1H-indazole

CAS: 850364-08-8

Formel: C₁₄H₁₂N₂O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 224.2579

Ref: IN-DA003KT3

4-(Benzyloxy)-1H-indazole

CAS: 850364-08-8

4-(Benzyloxy)-1H-indazole

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 223.25g/mol

Ref: 54-OR1004630

4-(Benzyloxy)-1H-indazole

CAS: 850364-08-8

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 224.26300048828125

Ref: 10-F224523

4-(Benzyloxy)-1H-indazole

CAS: 850364-08-8

4-(Benzyloxy)-1H-indazole is a chemical compound that is synthesized by the reaction of 4-hydroxy-1H-indazole with benzyl bromide. This reaction proceeds through two steps: 1) diazotization and 2) aminolysis. The isoamyl acetate produced in step 1 reacts with the indazole in step 2 to produce 4-(benzyloxy)-1H-indazole. The reaction temperature for this process should be kept at or below 40°C, as it can result in a low yield of product. This chemical compound has been used as a nucleophile in various reactions and has been shown to react with nitrite ions to form an azine derivative.

Formel: C₁₄H₁₂N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 224.26 g/mol

Ref: 3D-AJB36408