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CAS 850375-34-7

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Ethyl 3-(5-brom-3-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 3-(5-brom-3-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine ethylester Gruppe und einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring umfasst. Die Anwesenheit der Oxadiazol-Gruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Oxadiazole für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer Arzneimittel oder Agrochemikalien. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Wie viele heterocyclische Verbindungen kann sie auch interessante optische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und Arzneimittelentwicklung, macht.
Formel:C10H8BrN3O3
InChl:InChI=1S/C10H8BrN3O3/c1-2-16-10(15)9-13-8(14-17-9)6-3-7(11)5-12-4-6/h3-5H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=LSHJXSGSPMZMFQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=NC(=NO1)C=2C=C(Br)C=NC2
Synonyme:
  • 1,2,4-Oxadiazole-5-carboxylic acid, 3-(5-bromo-3-pyridinyl)-, ethyl ester
  • 3-(5-Bromo-Pyridin-3-Yl)-[1,2,4]Oxadiazole-5-Carboxylic Acid Ethyl Ester
  • Ethyl 3-(5-bromo-3-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate
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