Boronic acid, B-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]- (CAS 850411-13-1), is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is further substituted with a methyl group and a trifluoromethyl group. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in polar solvents due to the boronic acid moiety, while the trifluoromethyl group can enhance lipophilicity and influence the compound's reactivity. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the trifluoromethyl group can also impart unique electronic properties, potentially affecting the compound's reactivity and interactions in chemical reactions. Overall, this compound is of interest in the development of pharmaceuticals and materials science due to its versatile reactivity and functionalization potential.

Boronic acid,B-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]-

Boronsäure, B-[3-Methyl-5-(trifluormethyl)phenyl]- (CAS 850411-13-1), ist eine Organoborverbindung, die durch die Anwesenheit einer Boronsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methylgruppe und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Boronsäuregruppe, während die Trifluormethylgruppe die Lipophilie erhöhen und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und Materialwissenschaften aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial.

850411-13-1: Boronsäure, B-[3-Methyl-5-(trifluormethyl)phenyl]- (CAS 850411-13-1), ist eine Organoborverbindung, die durch die Anwesenheit einer Boronsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methylgruppe und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Boronsäuregruppe, während die Trifluormethylgruppe die Lipophilie erhöhen und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und Materialwissenschaften aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial.

3-Methyl-5-trifluoromethylphenylboronic acid

<p>3-Methyl-5-trifluoromethylphenylboronic acid</p>

CAS 850411-13-1

Borsäure, B-[3-methyl-5-(trifluormethyl)phenyl]-

3-Methyl-5-trifluoromethylphenylboronic acid

Ref: IN-DA004SUW

3-Methyl-5-trifluoromethylphenylboronic acid

Ref: 54-PC412164

(3-Methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid

Ref: 10-F217363