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CAS 850411-14-2

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4-[3-Ethoxycarbonyl-1-piperidinylcarbonyl]benzolborsäure Pinacolester

Beschreibung:
4-[3-Ethoxycarbonyl-1-piperidinylcarbonyl]benzolborsäure Pinacolester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Funktionalität als Boronsäureester gekennzeichnet ist, die in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese von Bedeutung ist, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Anwesenheit des Piperidinrings trägt zu ihrem Potenzial als Pharmakophor bei und verbessert ihre biologische Aktivität. Die Ethoxycarbonylgruppe führt eine Carbonylgruppe ein, die an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen kann, wodurch die Verbindung in der synthetischen Chemie vielseitig einsetzbar ist. Die Pinacolestergruppe sorgt für Stabilität und Löslichkeit, was ihre Verwendung in verschiedenen organischen Reaktionen erleichtert. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie in der Lage ist, kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Ihre strukturelle Komplexität ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Synthese komplexer organischer Moleküle. Wie bei vielen Derivaten der Boronsäure ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und die spezifischen Bedingungen, die für ihre Verwendung in synthetischen Wegen erforderlich sind, berücksichtigt werden müssen.
Formel:C21H30BNO5
InChl:InChI=1/C21H30BNO5/c1-6-26-19(25)16-8-7-13-23(14-16)18(24)15-9-11-17(12-10-15)22-27-20(2,3)21(4,5)28-22/h9-12,16H,6-8,13-14H2,1-5H3
SMILES:CCOC(=O)C1CCCN(C1)C(=O)c1ccc(cc1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Synonyme:
  • Ethyl 1-{[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Phenyl]Carbonyl}Piperidine-3-Carboxylate
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