CAS 850429-65-1

3-brom-N-ethyl-4-methylbenzolsulfonamid

Beschreibung:

3-brom-N-ethyl-4-methylbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 des Benzolrings und einer Ethylgruppe, die an den Stickstoff des Sulfonamids gebunden ist, trägt zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Methylgruppe an der Position 4 beeinflusst weiter ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Sulfonamidgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Sulfonamide häufig als Antibiotika verwendet werden. Darüber hinaus kann der Bromsubstituent ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöhen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen.

Formel: C₉H₁₂BrNO₂S

InChl: InChI=1/C9H12BrNO2S/c1-3-11-14(12,13)8-5-4-7(2)9(10)6-8/h4-6,11H,3H2,1-2H3

SMILES: CCNS(=O)(=O)c1ccc(C)c(c1)Br

N-Ethyl 3-bromo-4-methylbenzenesulfonamide

CAS: 850429-65-1

Formel: C₉H₁₂BrNO₂S

Molekulargewicht: 278.1661

Ref: IN-DA003SZ8