CAS 850429-66-2

3-brom-4-methyl-N-(1-methylethyl)benzolsulfonamid

Beschreibung:

3-brom-4-methyl-N-(1-methylethyl)benzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms und einer Methylgruppe im Benzolring trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Die Verbindung weist eine verzweigte Alkylgruppe auf, speziell Isopropyl, die am Stickstoff des Sulfonamids angebracht ist und die biologische Aktivität sowie die Wechselwirkung mit Enzymen oder Rezeptoren beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer aromatischen Struktur und Alkylsubstituenten eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, was ihre Pharmakokinetik und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie beeinflusst. Darüber hinaus kann die Sulfonamidgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale von 3-brom-4-methyl-N-(1-methylethyl)benzolsulfonamid auf eine potenzielle Nützlichkeit in pharmazeutischen Anwendungen hin, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen oder anderen therapeutischen Verbindungen.

Formel: C₁₀H₁₄BrNO₂S

InChl: InChI=1/C10H14BrNO2S/c1-7(2)12-15(13,14)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h4-7,12H,1-3H3

SMILES: CC(C)NS(=O)(=O)c1ccc(C)c(c1)Br

Synonyme:

• N-ISOPROPYL 3-BROMO-4-METHYLBENZENESULFONAMIDE USP/EP/BP
• Benzenesulfonamide,3-bromo-4-methyl-N-(1-methylethyl)-
• N-ISOPROPYL 3-BROMO-4-METHYLBENZENESULFONAMIDE

N-Isopropyl 3-bromo-4-methylbenzenesulfonamide

CAS: 850429-66-2

Formel: C₁₀H₁₄BrNO₂S

Molekulargewicht: 292.1927

Ref: IN-DA008GYB