CAS 850429-67-3

N-benzyl-3-brom-4-methylbenzolsulfonamid

Beschreibung:

N-benzyl-3-brom-4-methylbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Die Anwesenheit einer Benzylgruppe und eines Bromsubstituenten am aromatischen Ring trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die Verbindung weist eine Methylgruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflusst. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Sulfonamid- und Bromgruppen. Darüber hinaus kann die Sulfonamid-Gruppe der Verbindung Wasserstoffbrücken bilden, was eine Rolle bei ihren Wechselwirkungen mit biologischen Zielen spielen kann. Insgesamt ist N-benzyl-3-brom-4-methylbenzolsulfonamid aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften von Interesse im Bereich der Arzneimittelentwicklung und Forschung.

Formel: C₁₄H₁₄BrNO₂S

InChl: InChI=1/C14H14BrNO2S/c1-11-7-8-13(9-14(11)15)19(17,18)16-10-12-5-3-2-4-6-12/h2-9,16H,10H2,1H3

SMILES: Cc1ccc(cc1Br)S(=O)(=O)NCc1ccccc1

N-Benzyl 3-bromo-4-methylbenzenesulfonamide

CAS: 850429-67-3

Formel: C₁₄H₁₄BrNO₂S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 340.2355

Ref: IN-DA004SMY

N-Benzyl-N-3-bromo-4-methylbenzenesulphonamide

CAS: 850429-67-3

N-Benzyl-N-3-bromo-4-methylbenzenesulphonamide

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 340.24g/mol

Ref: 54-OR5810