CAS 850429-69-5
:3-brom-N-cyclohexyl-4-methylbenzolsulfonamid
Beschreibung:
3-brom-N-cyclohexyl-4-methylbenzolsulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 3 des aromatischen Rings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die an das Stickstoffatom gebundene Cyclohexylgruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls, was möglicherweise seine pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Die Methylgruppe an der Position 4 des Benzolrings kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was eine Rolle in ihrer biologischen Aktivität spielen kann. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Wie viele Sulfonamide kann sie auch eine Reihe biologischer Aktivitäten aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da das Potenzial für Toxizität im Zusammenhang mit Sulfonamid-Derivaten besteht.
Formel:C13H18BrNO2S
InChl:InChI=1/C13H18BrNO2S/c1-10-7-8-12(9-13(10)14)18(16,17)15-11-5-3-2-4-6-11/h7-9,11,15H,2-6H2,1H3
SMILES:Cc1ccc(cc1Br)S(=O)(=O)NC1CCCCC1
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