CAS 850429-70-8

3-Brom-N-(1,1-dimethylethyl)-4-methylbenzolsulfonamid

Beschreibung:

3-Brom-N-(1,1-dimethylethyl)-4-methylbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 des aromatischen Rings trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die N-(1,1-Dimethylethyl)-Substituente weist auf eine voluminöse tert-Butylgruppe hin, die die sterischen Eigenschaften und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Die 4-Methylgruppe am Benzolring erhöht die Lipophilie der Verbindung, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktion mit Zielproteinen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann in verschiedenen chemischen Synthesen oder als Baustein in der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale verwendet werden. Darüber hinaus wird die Sulfonamid-Gruppe häufig mit einer Vielzahl biologischer Aktivitäten in Verbindung gebracht, was diese Verbindung in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden.

Formel: C₁₁H₁₆BrNO₂S

InChl: InChI=1S/C11H16BrNO2S/c1-8-5-6-9(7-10(8)12)16(14,15)13-11(2,3)4/h5-7,13H,1-4H3

InChI Key: InChIKey=GZGHIWXQPZQUHK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(NC(C)(C)C)(=O)(=O)C1=CC(Br)=C(C)C=C1

Synonyme:

• 3-Bromo-N-tert-butyl-4-methylbenzene-1-sulfonamide
• Benzenesulfonamide, 3-bromo-N-(1,1-dimethylethyl)-4-methyl-
• 3-Bromo-N-(1,1-dimethylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 3-Bromo-N-(tert-butyl)-4-methylbenzenesulfonamide

N-t-Butyl 3-bromo-4-methylbenzenesulfonamide

CAS: 850429-70-8

Formel: C₁₁H₁₆BrNO₂S

Molekulargewicht: 306.2192

Ref: IN-DA003TCQ