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CAS 850567-22-5

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B-[3-[(propylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[(propylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Propylaminogruppe und einer Carbonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Propylaminogruppe ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre einzigartigen Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, mit Biomolekülen zu interagieren, machen sie zu einem interessanten Thema in der Forschung im Zusammenhang mit Pharmazeutika und Materialwissenschaft.
Formel:C10H14BNO3
InChl:InChI=1S/C10H14BNO3/c1-2-6-12-10(13)8-4-3-5-9(7-8)11(14)15/h3-5,7,14-15H,2,6H2,1H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=DZGOREURDIPFFZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:
  • 3-(N-Propylaminocarbonyl)phenylboronic acid
  • 3-(Propylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • B-[3-[(Propylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(propylamino)carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [3-[(propylamino)carbonyl]phenyl]-
  • [3-(N-Propylaminocarbonyl)phenyl]boronic acid
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