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CAS 850567-24-7

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Borsäure B-[3-[(cyclopentylamino)carbonyl]phenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[3-[(cyclopentylamino)carbonyl]phenyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer cyclopentylaminocarbonylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die cyclopentylgruppe die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Wechselwirkungen mit verschiedenen Biomolekülen hin, was im Arzneimitteldesign relevant sein könnte. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und deren Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C12H16BNO3
InChl:InChI=1S/C12H16BNO3/c15-12(14-11-6-1-2-7-11)9-4-3-5-10(8-9)13(16)17/h3-5,8,11,16-17H,1-2,6-7H2,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=KIOBFDGZJVJNBP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1CCCC1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-[(cyclopentylamino)carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [3-[(cyclopentylamino)carbonyl]phenyl]-
  • 3-(Cyclopentylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • B-[3-[(Cyclopentylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
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