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CAS 850567-25-8

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Borsäure B-[3-[(cyclohexylamino)carbonyl]phenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[3-[(cyclohexylamino)carbonyl]phenyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer cyclohexylamin-carbonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus kann die cyclohexylamin-Gruppe die Löslichkeit verbessern und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, können durch das Vorhandensein des Boratoms und die Substituenten am Phenylring beeinflusst werden. Insgesamt stellt Borsäure B-[3-[(cyclohexylamino)carbonyl]phenyl] einen vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie dar und hat potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C13H18BNO3
InChl:InChI=1S/C13H18BNO3/c16-13(15-12-7-2-1-3-8-12)10-5-4-6-11(9-10)14(17)18/h4-6,9,12,17-18H,1-3,7-8H2,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=PZOTXXRWCKDMBC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1CCCCC1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonyme:
  • 3-(Cyclohexylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • B-[3-[(Cyclohexylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-[(cyclohexylamino)carbonyl]phenyl]-
  • Boronicacid, [3-[(cyclohexylamino)carbonyl]phenyl]- (9CI)
  • Boronic acid, B-[3-[(cyclohexylamino)carbonyl]phenyl]-
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