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CAS 850567-26-9

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[3-(Methoxycarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-(Methoxycarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch eine Methoxycarbamoylsubstituente enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Methoxycarbamoylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was eine potenzielle Verwendung in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle ermöglicht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Anwesenheit der Boronsäure und der Amidfunktionen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Insgesamt ist [3-(Methoxycarbamoyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Auswirkungen auf die chemische Forschung und Entwicklung.
Formel:C8H10BNO4
InChl:InChI=1/C8H10BNO4/c1-14-10-8(11)6-3-2-4-7(5-6)9(12)13/h2-5,12-13H,1H3,(H,10,11)
SMILES:CON=C(c1cccc(c1)B(O)O)O
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