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CAS 850567-28-1

:

[3-[(3-ethoxy-3-oxo-propyl)carbamoyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-[(3-ethoxy-3-oxo-propyl)carbamoyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 850567-28-1, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine Carbamoylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Ethoxy- und Oxo-Gruppen tragen zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität bei und erhöhen ihr Potenzial als Baustein in der Arzneimittelentwicklung oder als Ligand in der Katalyse. Darüber hinaus sind Boronsäuren für ihre Rolle in der Suzuki-Kopplungsreaktion bekannt, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie auch biologische Aktivität zeigen könnte, indem sie potenziell mit spezifischen biologischen Zielen interagiert. Insgesamt ist diese Substanz sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen funktionellen Gruppen und ihrer Reaktivität.
Formel:C12H16BNO5
InChl:InChI=1/C12H16BNO5/c1-2-19-11(15)6-7-14-12(16)9-4-3-5-10(8-9)13(17)18/h3-5,8,17-18H,2,6-7H2,1H3,(H,14,16)
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