CymitQuimica logo

CAS 850567-29-2

:

B-[3-[(2-Propen-1-ylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[(2-Propen-1-ylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 850567-29-2, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch die Anwesenheit eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine Aminosäureeinheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Propenylaminogruppe deutet auf potenzielle Reaktivität und Selektivität in biologischen Systemen hin, insbesondere beim Zielen auf spezifische Enzyme oder Rezeptoren. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere im Kontext von Krebstherapien und der Erkennung von Glykoproteinen. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch ihre molekulare Struktur beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen macht. Insgesamt stellt B-[3-[(2-Propen-1-ylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure einen vielseitigen Baustein im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C10H12BNO3
InChl:InChI=1S/C10H12BNO3/c1-2-6-12-10(13)8-4-3-5-9(7-8)11(14)15/h2-5,7,14-15H,1,6H2,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=BGDGMVTUXWBLLR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC=C)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-[(2-propen-1-ylamino)carbonyl]phenyl]-
  • B-[3-[(2-Propen-1-ylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • (3-(Allylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • Boronic acid, [3-[(2-propenylamino)carbonyl]phenyl]-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.