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CAS 850567-31-6

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[3-(2-dimethylaminoethylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-(2-dimethylaminoethylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer carbamoylgruppe und einer dimethylaminoethyl-Seitenkette substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die dimethylamino-Gruppe verbessert die Löslichkeit und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise werden Boronsäuren in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer Rolle im Arzneimitteldesign verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Proteasehemmern und bei der Synthese komplexer organischer Moleküle durch Suzuki-Kopplungsreaktionen. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht spezifische Wechselwirkungen mit Biomolekülen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in gezielten Therapien macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf ein Potenzial zur Modulation pH-abhängiger Eigenschaften hin, was in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten von Vorteil sein kann. Insgesamt stellt [3-(2-dimethylaminoethylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ein vielseitiges Gerüst in der pharmazeutischen Forschung dar.
Formel:C11H17BN2O3
InChl:InChI=1/C11H17BN2O3/c1-14(2)7-6-13-11(15)9-4-3-5-10(8-9)12(16)17/h3-5,8,16-17H,6-7H2,1-2H3,(H,13,15)
SMILES:CN(C)CCN=C(c1cccc(c1)B(O)O)O
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