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CAS 850567-33-8

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[3-(2-methoxyethylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-(2-methoxyethylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Carbamoylgruppe substituiert ist, insbesondere einer 2-Methoxyethylgruppe, die ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert. Die Boronsäureeinheit trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der organischen Synthese. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung eine moderate Polarität aufweist, bedingt durch das Vorhandensein sowohl hydrophober (Phenyl-) als auch hydrophiler (Carbamoyl- und Methoxyethyl-) Gruppen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, der für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von Bedeutung ist. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen deuten auf eine potenzielle Nützlichkeit in gezielten Therapien oder als Werkzeug in der chemischen Biologie hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.
Formel:C10H14BNO4
InChl:InChI=1/C10H14BNO4/c1-16-6-5-12-10(13)8-3-2-4-9(7-8)11(14)15/h2-4,7,14-15H,5-6H2,1H3,(H,12,13)
SMILES:COCCN=C(c1cccc(c1)B(O)O)O
Synonyme:
  • {3-[(2-Methoxyethyl)carbamoyl]phenyl}boronic acid
  • boronic acid, B-[3-[[(2-methoxyethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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