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CAS 850567-34-9

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B-[3-[(2-thiazolylamino)carbonyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-[(2-thiazolylamino)carbonyl]phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Lewis-Basen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Thiazolgruppe substituiert ist, was zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Der Thiazolring ist ein fünfgliedriger Heterozyklus, der Schwefel und Stickstoff enthält, was die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen erhöht. Boronsäuren werden häufig in der Arzneimittelentdeckung eingesetzt, da sie eine Rolle bei der Entwicklung von Proteasehemmern spielen und die Fähigkeit haben, biologische Wege zu modulieren. Das Vorhandensein der carbonylgruppe, die mit dem Thiazol verbunden ist, deutet zudem auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Wechselwirkungen mit Biomolekülen hin. Insgesamt veranschaulicht B-[3-[(2-thiazolylamino)carbonyl]phenyl]borsäure die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der chemischen Synthese und ihre Bedeutung in pharmazeutischen Anwendungen.
Formel:C10H9BN2O3S
InChl:InChI=1S/C10H9BN2O3S/c14-9(13-10-12-4-5-17-10)7-2-1-3-8(6-7)11(15)16/h1-6,15-16H,(H,12,13,14)
InChI Key:InChIKey=ORXREXRVDUFDBS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=NC=CS1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-[(2-thiazolylamino)carbonyl]phenyl]-
  • [3-[(1,3-Thiazol-2-yl)carbamoyl]phenyl]boronic acid
  • B-[3-[(2-Thiazolylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • [3-(Thiazol-2-ylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-[(2-thiazolylamino)carbonyl]phenyl]-
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