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CAS 850567-36-1

:

Borsäure B-[3-[[(4-cyanophenyl)amino]carbonyl]phenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[3-[[(4-cyanophenyl)amino]carbonyl]phenyl], identifiziert durch seine CAS-Nummer 850567-36-1, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch die Anwesenheit eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und ein aminocarbonyliertes Substituenten gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Cyanophenylgruppe deutet auf potenzielle elektronische und sterische Effekte hin, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen könnten. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen und potenziell als Pharmakophor in der Arzneimittelentwicklung dienen. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Prozessen beeinflusst. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie dar.
Formel:C14H11BN2O3
InChl:InChI=1S/C14H11BN2O3/c16-9-10-4-6-13(7-5-10)17-14(18)11-2-1-3-12(8-11)15(19)20/h1-8,19-20H,(H,17,18)
InChI Key:InChIKey=WDWVOWXKMQNJOX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=C(C#N)C=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, [3-[[(4-cyanophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[3-[[(4-Cyanophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[[(4-cyanophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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