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CAS 850567-37-2

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[3-(Thiomorpholin-4-carbonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-(Thiomorpholin-4-carbonyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Thiomorpholin-4-carbonylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Thiomorpholin-Einheit führt eine heterocyclische Struktur ein, die die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung verbessern kann. Als Boronsäure kann sie an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus macht die Fähigkeit der Verbindung, mit biologischen Zielen zu interagieren, sie für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren. Insgesamt stellt [3-(Thiomorpholin-4-carbonyl)phenyl]boronsäure einen vielseitigen Baustein sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie dar.
Formel:C11H14BNO3S
InChl:InChI=1/C11H14BNO3S/c14-11(13-4-6-17-7-5-13)9-2-1-3-10(8-9)12(15)16/h1-3,8,15-16H,4-7H2
SMILES:c1cc(cc(c1)B(O)O)C(=O)N1CCSCC1
Synonyme:
  • [3-(Thiomorpholin-4-ylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[3-(4-thiomorpholinylcarbonyl)phenyl]-
  • (3-(Thiomorpholine-4-carbonyl)phenyl)boronicacid
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