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CAS 850567-39-4

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B-[3-[(Dipropylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[(Dipropylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Dipropylaminogruppe und einer Carbonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Boronsäuren sind typischerweise polar und können in polaren Lösungsmitteln löslich sein, während das Vorhandensein der Dipropylaminogruppe die Lipophilie erhöhen kann, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflusst. Diese Verbindung kann auch an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus könnte sie aufgrund ihrer strukturellen Eigenschaften Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung haben, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder als Werkzeug in der chemischen Biologie. Wie bei vielen Boronsäuren wird eine sorgfältige Handhabung und Lagerung empfohlen, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren.
Formel:C13H20BNO3
InChl:InChI=1S/C13H20BNO3/c1-3-8-15(9-4-2)13(16)11-6-5-7-12(10-11)14(17)18/h5-7,10,17-18H,3-4,8-9H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=FEDZYTLGLQATCT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N(CCC)CCC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-[(dipropylamino)carbonyl]phenyl]-
  • B-[3-[(Dipropylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • (3-(Dipropylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • Boronic acid, [3-[(dipropylamino)carbonyl]phenyl]-
  • (3-(Dipropylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
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