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CAS 850567-40-7

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Borsäure B-[3-[[bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[3-[[bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl], mit der CAS-Nummer 850567-40-7, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, darunter ein Bor-Atom, das an eine Phenylgruppe und ein Aminocarbonylsubstituent gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der bis(1-Methylethyl)amino-Gruppe erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Proteasominhibitoren und anderen therapeutischen Wirkstoffen. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die auf die elektronenabgebende Natur der Aminogruppe zurückzuführen sind, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt stellt Borsäure B-[3-[[bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl] einen vielseitigen Baustein in der chemischen Forschung und Entwicklung dar.
Formel:C13H20BNO3
InChl:InChI=1S/C13H20BNO3/c1-9(2)15(10(3)4)13(16)11-6-5-7-12(8-11)14(17)18/h5-10,17-18H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=WNUHFLVEXCGDIK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N(C(C)C)C(C)C)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:
  • B-[3-[[Bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-[[bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • [3-(Diisopropylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[[bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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